吉利德首次回应瑞德西韦专利之争:现阶段谈任何强制许可为时过早

摘要:南都讯(记者曾文琼 实习生王金炫) “现阶段讨论任何强制许可为时过早。”2月6日上午,针对武汉病毒所公开声明申报了抗病毒药物Remdesivir抗2019新型冠状病毒用途的专利后,吉利德科学刚刚就这场漩涡中的“专利之争”进行了

南都讯(记者曾文琼 实习生王金炫) “现阶段讨论任何强制许可为时过早。”2月6日上午,针对武汉病毒所公开声明申报了抗病毒药物Remdesivir抗2019新型冠状病毒用途的专利后,吉利德科学刚刚就这场漩涡中的“专利之争”进行了官方回应。

吉利德在给南都的回复中表示,吉利德研发了瑞德西韦(Remdesivir),并在美国、中国及世界其他地区拥有专利。2016年,针对瑞德西韦(Remdesivir)在冠状病毒上的应用,吉利德在中国以及全球申请了更多的专利。在中国,对于冠状病毒应用的专利申请尚待批准。 

“我们注意到关于武汉病毒研究所专利申请的相关报道。吉利德无权干涉专利局是否向中国研究人员授予专利。”吉利德在官方回应中表示,武汉病毒研究所的专利申请是在吉利德提交申请的三年多时间之后提交的,对这份申请的考量将会综合目前对于该合成药物已知的了解和正在申请中的专利。吉利德认为他们无法对研究人员专利申请的细节发表评论,因为专利申请内容在18个月之后才会公布。“目前,我们关注的重点是尽快确定瑞德西韦(Remdesivir)治疗2019-nCoV感染者的潜在安全性和有效性,并对未来潜在的供应需求加快生产进度。”

吉利德在回复中表明,瑞德西韦(Remdesivir)是一种在研药物,这意味着它作为2019-nCoV治疗手段的安全性和有效性尚未被确定。吉利德正尽一切所能与中国、美国和世界卫生组织的官员开展密切沟通和合作,以便能够尽快确定瑞德西韦(Remdesivir)作为2019-nCoV治疗手段的安全性和有效性。“我们也在努力迅速扩大该药的生产规模,以满足未来潜在的供应需求。我们认为,现阶段讨论任何强制许可或其他类型许可还为时过早。”吉利德还强调公司并未与监管部门就吉利德的生产供应成本或财务回报进行过任何的讨论。

新闻衔接 

2月4日,中科院武汉病毒所官网发布消息表示:“对在我国尚未上市,且具有知识产权壁垒的药物瑞得西韦,我们依据国际惯例,从保护国家利益的角度出发,在1月21日申报了中国发明专利(抗2019新型冠状病毒的用途),并将通过PCT(专利合作协定)途径进入全球主要国家。如果国外相关企业有意向为我国疫情防控做出贡献,我们双方一致同意在国家需要的情况下,暂不要求实施专利所主张的权利,希望和国外制药公司共同协作为疫情防控尽绵薄之力。”该消息发出后,引发网友热议,对于这是否算是抢专利、申请是否合理展开了探讨。

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图为中国科学院武汉病毒研究所官网消息 

2月5日,武汉大学医学部病毒研究所教授杨占秋表示,中科院武汉病毒所申报的是“用途”,而不是药物结构,意思是“发现了该药的一种新的用途”,所以申报专利是没有问题的。同时表示,如果不符合规定还有可能被驳回。

但是据悉,吉利德已经将瑞得西韦的化合物结构与治疗冠状病毒的用途申请了专利,该用途专利已经概括了所有抗冠状病毒的用途,还提到冠状病毒科聚合酶被抑制的技术特征。而新型冠状病毒也属于冠状病毒,这项专利能否申请成功还有待商榷。但这件专利的申请内容目前并没有详细公布,如果专利申请的内容是瑞得西韦与其他化合物组合,专利获得授权的可能性更大。

另外,有网友提出,既然1月21日已经开始申请专利,为什么不尽早投入治疗。对此,杨占秋表示,按照相关法律,一种新药要用到病人身上,首先要做细胞实验,也就是体外试验,然后才能做动物试验,最后才能用于临床试验。而不是一发现效果就用到病人身上去。现在瑞德西韦正在武汉进行两项临床试验。按照计划估计有761位患者会参与到临床试验中。

编辑:曾文琼


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